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标题: 80篇全球上市药物数据报告 [打印本页]

作者: Pharmastrong 时间: 2016-6-24 16:41
标题: 80篇全球上市药物数据报告
   以关注医药研发进展、为新药研发专业人士提供便利为出发点，切合用户实际需求为基础，倾情推出80篇全球上市药物数据报告。
   该报告收录了从1995至2015年，覆盖热门靶点、全球销量，涵盖癌症、心血管系统、神经系统、呼吸系统、抗感染、胃肠道、皮肤病、内分泌、肾泌尿道、关节炎、代谢、眼科等热门适应症分类的全球上市药物。报告中不仅详细归纳了上市药物的专利、市场信息，而且收录了包含合成路线、临床前药理、药代、毒理在内的最完整、最权威的研究资料；不仅可以帮助药物研发人员在研发创新的过程中快速获取所需的核心数据，而且对上市药物的发展历程、药物的优势和劣势等整体状况具有清晰、明确的认识；不仅为药物研发指引方向，而且为提高研发效率作出重要的贡献。该报告必将是全球创新药物研发的重要参考资料！
   暂上传5篇报告供大家交流沟通，后续报告会陆续上传哒~

软文0.png (255.92 KB, 下载次数: 24)

Asunaprevir药物数据报告.rar

1.53 MB, 下载次数: 76

Daclatasvir药物数据报告.rar

1.5 MB, 下载次数: 70

Vonoprazn药物数据报告.rar

1.42 MB, 下载次数: 78

Phenothrin药物数据报告.rar

1.39 MB, 下载次数: 76

Nintedanib药物数据报告.rar

1.47 MB, 下载次数: 78

作者: Pharmastrong 时间: 2016-6-27 14:42
内容还会陆续更新的哦，大家请持续关注~

Ataluren药物数据报告.rar

1.41 MB, 下载次数: 73

Suvorexant药物数据报告.rar

1.4 MB, 下载次数: 70

Crizotinib药物数据报告.rar

1.78 MB, 下载次数: 66

Elvitegravir药物数据报告.rar

1.55 MB, 下载次数: 70

富马酸二甲酯药物数据报告.rar

1.57 MB, 下载次数: 77

作者: Pharmastrong 时间: 2016-6-29 15:30
小伙伴们如果有感兴趣的药物，可以回复楼主，楼主会在第一时间优先上传大家感兴趣的报告哦~

他司美琼药物数据报告.rar

1.32 MB, 下载次数: 68

泰地唑利药物数据报告.rar

1.35 MB, 下载次数: 74

作者: Pharmastrong 时间: 2016-7-14 13:50
童鞋们如果需要如上报告完整版，请访问百度文库、道客巴巴或药渡App进行在线阅读或下载~

尾页-百度道客.jpg (561.81 KB, 下载次数: 20)

联系我们

作者: Pharmastrong 时间: 2016-7-20 15:07
更多药物数据报告，药渡App限时半价优惠，机不可失，时不再来哦~

作者: Pharmastrong 时间: 2016-8-9 17:18
好久不见楼主又来给大家发啦

特力利汀药物数据报告.rar

1.51 MB, 下载次数: 44

吉格列汀药物数据报告.rar

1.36 MB, 下载次数: 42

作者: Pharmastrong 时间: 2016-8-30 16:18
立即登录药渡网,在首页点击药物报告，哇，不得了啦！快请跟随小编一起来个小体验吧--依鲁替尼：
报告简介：“依鲁替尼是一种BTK抑制剂，用于治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。本文收录了销量，化合物、组合物及其用途等专利信息，还收录了1条原研路线，1条创新型合成路线；依鲁替尼可在BTK的活性位点键和半胱氨酸（IC50 = 0.46 nM）；可在人体内快速吸收（Tmax = 0.5-2h），且小鼠和大鼠的MTD分别为：2000 mg/Kg和400 mg/Kg。”
报告目录：“Preface，General Information，Key Approvals around the world，Worldwide Sales，Active Ingredient，Key Patent，Chemistry，Pahrmacology……”
图表目录：“图1：Compounds Patents，图2：Patent Family，图3：Synthesis Routes，图4：Mechanism of Action……”
电子版、印刷版、电子版+印刷版您随意选哦～～
凡购买一份报告，即可享受八折优惠，限时优惠2个月（2016.8.9-2016.10.8），更多优惠等您来拿，团购优惠力度更大，千万不要错过哦～～

药物报告购买途径：药渡网，药渡APP，有赞.

作者: 曾小美13 时间: 2016-8-31 11:00
不错~~~~~

作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-5 10:10
药海拾书：《"重磅炸弹"药物》
题注：一种新药的上市，经历临床前研究、临床研究、药物批准上市和IV期临床研究。整个研发过程耗资巨大，风险极高，上市之后利润又极大。而临床前研究作为药物研发重要一环，经历药物靶标的确认，药物分子设计、合成与结构修饰，药物活性筛选及药理毒理安全性评价，制剂开发等。如何在重要环节减小高风险，是药物研发人士必须要考虑的问题。书，知识的积累，经验的总结。“药海拾书”栏目推荐药物研发必备书籍，旨在让您学习经验，总结教训，少走弯路。
名家荐书:
E. J. Corey (哈佛大学，诺贝尔奖得主)
“这本令人爱不释手的书讲述了一个多世纪以来，治疗人类疾病的许多重要新药的研发进展。它提供了洞察创新过程，以及主导这一过程的那些出类拔萃个人的深刻见解。本书内容对于非专业人士通俗易懂，对于现代药物的研究者和从业者则价值非凡。药物发现是我们这个时代影响最为深远的事业之一，本书达成了药物发现人文、历史和医学三方面之间的美妙平衡。”
G. W. Gribble (达特茅斯大学，达特茅斯化学教授)
“再一次，杰克•李的新书为我们描绘了“重磅炸弹药物”美妙迷人的丰富历史。从溃疡和胃酸反流治疗药物，到抗过敏药，再到镇痛药，李博士为这些家喻户晓的著名药物编织了一个美丽故事。本书内容详实，参考文献周全，还在附录中为分子鉴赏家们汇总了化学结构式。李博士正在迅速成为面向知识阶层的药物书籍的重量级作者！”
本书目录
1、“重磅炸弹”药物时代之前
2、开启一个时代：第一个“重磅炸弹”药物，泰胃美
2.1 James Black和泰胃美的发展
2.2 从青蛙到王子
2.3 经验教训
3、更多治疗溃疡的“重磅炸弹”药物：洛赛克、耐信和其他质子泵抑制剂
3.1 期待更好的抗溃疡药
3.2 洛赛克
3.3 耐信
3.4 “Me-Too”质子泵抑制剂
3.5 好戏还在后头——溃疡是由一种细菌引起的！
4、抗组胺药用于抗过敏
4.1 过敏是由什么引起的？
4.2 传统抗组胺药
4.3 第二代抗组胺药
5、血液稀释药：从肝素到波立维
5.1 两个老药的故事：肝素和华法林
5.2 百年好药阿司匹林
5.3 从丑小鸭到白天鹅：从抵克立得到波立维
5.4 血海深仇
5.5 超越波立维
6、征服疼痛：镇痛药——从吗啡到乐瑞卡
6.1 阿司匹林和其他非甾体抗炎药
6.2 西乐葆和COX-2抑制剂
6.3 吗啡和阿片类药物
6.4 芬太尼和类阿片类药物
6.5 怡诺思和其他抗抑郁药
6.6 帕克戴维斯和苯妥英钠
6.7 帕克戴维斯和纽诺汀
6.8 Silverman及GABA化合物理论
6.9 帕克戴维斯和乐瑞卡
6.10 乐瑞卡，天上掉下来的“重磅炸弹”药物
6.11 乐瑞卡的作用机理到底是什么？
7、回顾与展望
7.1 “重磅炸弹”药物是如何养成的？
7.2 “重磅炸弹”药物如何长盛不衰？
7.3 医药工业兴衰录
附录药物的化学结构式
参考文献
索引
推荐理由:
《“重磅炸弹”药物》重磅来袭：家喻户晓的畅销药物，引人入胜的科学发现，脍炙人口的创新故事，堪称药物发现、生物医药科普和医药工业界之重磅神书！

重磅之一，荣获“2015年美国Alpha Sigma Nu科学图书奖”；

重磅之二，本书原著“Bolckbuster Drugs”由牛津大学出版社于2014年出版，是Jie Jack Li迄今出版的25部作品中的最畅销书；

重磅之三，中美科学家联手打造的一流生物医药科普读本。从溃疡和胃酸反流治疗药物泰胃美、善胃得、洛赛克和耐信，到抗过敏药苯海拉明、非索非那定和开瑞坦；从血液稀释药肝素、华法林、阿司匹林和波立维，到镇痛药西乐葆、芬太尼、吗啡、苯妥英钠和乐瑞卡：本书将这些家喻户晓的著名药物串联成一条美丽的珍珠项链，使读者在悦读中汲取生物医药科学知识的丰富养分。值得一提的是，作者还精心选配了来自世界各国的珍贵邮票。

重磅之四，生物医药研究专业人士期盼已久的创新圣经。本书从专业视角为读者生动描绘了一个个世界级的经典药物和畅销药物从孕育到上市的全景过程，交织着医药界的人情冷暖，折射出医药工业的兴衰启示。相信在中国医药工业由仿制向创制转型的当下，专业读者读来一定会大呼过瘾并深受启发。本书也是专业人士不可多得的案头参考书。译者对重要知识点都作了中英文对照。
作者介绍:
Jie Jack Li：华裔有机化学家和药物化学家，毕业于南京大学，1995年获印第安纳大学博士学位，在麻省理工学院完成博士后工作，1997至2012年先后在跨国制药公司辉瑞和施贵宝从事药物化学研究，现任美国旧金山大学有机化学副教授；迄今已经出版25部有机化学、药物化学和药物发明史方面的著作，是当今美国富有影响力的著名科学作家，同时声名远播、享誉中国。
译者介绍:
张庆文：中国药物化学家，上海医药工业研究院研究员，哈佛大学访问医学教授，也是Jie Jack Li挚友。在哈佛医学院访学期间，与本书一见钟情。
本书由华东理工大学出版社出版，于2016年8月在上海书展首发，华东理工大学出版社官方微信号( ECUST_PRESS )、药渡订阅号( Pharmacodia )有预售。

本书即将于9月在华东理工大学出版社天猫旗舰店、当当、亚马逊、京东全面发售。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-6 16:26
想成为重磅炸弹？哈，经验很重要
--“熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟”
新药上市，需要经历临床前研究、临床研究、药物批准上市和IV期临床研究。整个研发过程耗资巨大，风险极高，上市之后根据市场情况随之而来的利润也十分可观。那么如何在重要环节降低高风险发生的可能性，令你研发的新药尽可能地成为重磅炸弹，是每个药物研发人员每天必须要考虑的问题之一。
首先，保证药物能够在某一疾病领域提供一个可能的重大进展，它可能会动摇整个市场；
然后，如果药物定位为热门靶点，那么可以预测会有多种后续的合并用药出现，此类互补性治疗方案可以更好地吸引诸多公司的注意；
下面就以2013年上市药-索非布韦为例，了解其如何一步步成为重磅炸弹：
吉利德的明星药物索非布韦，上市后第一年的全球销量就高达102.83亿美元，是首个获批用于丙肝全口服治疗方案的药物。对于特定基因型的丙肝治疗，脱离了对干扰素的依赖，极大提高了丙肝患者的生活质量，可谓是丙肝药物的重大突破。
索非布韦作用机制及临床前药理毒理：抑制NS5B从HCV基因型1b, 2a, 3a, 4a重组的聚合酶活性（IC50 = 0.7-2.6 nM）；在狗（F% = 10%）体内的生物利用度较低；在狗体内的MTD为1000 mg/kg。
所有有关索非布韦的基本信息、专利、合成路线、临床前药理、药代和毒理数据均收录在《世界新药概览》-2013年卷（第一卷）中。该卷共收录了2013年全球上市的24个小分子化学实体，各章节药物数据均可以单药形式购买其电子版。下表呈现的是《世界新药概览》-2013年卷的特惠价格（6.8折）以及其涵盖的各章节电子版单价（8折），以供您参考。
凡购买一份报告，即可享受8折优惠，《世界新药概览》-2013年卷6.8折特惠，限时优惠2个月（2016.9.8-2016.11.8）；
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《世界新药概览》-2014年卷（第二卷）即将于2016年10月与中国医药科技出版社合作出版发行，敬请关注！

恭请持续关注更多优惠活动！
敬请垂询：
Tel：010-82826195，400-851-9921
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作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-9 15:02
稍后将发布更多内容，敬请关注~

作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-12 13:02

让新药研发更省钱、更高效

专利药的高价一直饱受人诟病，总有一些所谓的“公知砖家”在叫嚣：“成本几毛钱，为什么卖那么贵，医药行业是暴利产业，国家要管制！”小编只能说：“呵呵！我捐一块混凝土砖。”因为只有我们这些苦逼的苯宝宝们知道，每一个新药的诞生经历了怎样的磨难：寻找苗头化合物，苗头化合物确认验证，选择先导化合物，先导化合物优化等等繁琐而必须的过程。这一切都意味着成千上万的化合物被满怀希望的合成，又被弃若敝屣的冷落。如何更科学的设计药物分子，更高效的合成化合物，节约时间和金钱，提高效率，一直是药物化学家们和合成狗们持之以恒追求的目标。
新药研发过程中为了寻找梦中的那个“她”，动辄需要合成数以千计的化合物。如何合理、快速地准备试剂就成了首要问题。没听错，就是准备试剂，不是合成策略，不是合成技巧，更不是合成机理。纳尼，你说小编说错了？你听小编细细给你讲：合成上千个化合物，意味着你要准备同样数量级的化学试剂，每个需要画结构、查CAS号、找货源、比价格、下单、收货、分类整理。最后最后，买多了，没用完，怎么办？还得找地儿储存，又得建档案、管理库存试剂。关键关键，库存试剂都是钱啊！都是资金积压啊！亲，成本控制是生存之道！你这个样子老板会很不开森的。想一想，晕不？当然晕啊！洪荒之力，还没开始真正的战斗就耗尽了。
嗯。。。。。。如果有人帮我干就好了：可以批量询价、采购、并且提供定制化的服务、按需供货、“一站式”服务就好了！那我就可以专心做实验了。想得美！是啊，美啊！因为药渡来帮您了。药渡最新上线的Monomer业务(也可以叫Building Block)，就是帮大家解决这个问题的。目前可以提供10大类，2500种以上的产品，含胺、酸、杂环、硼酸、醛酮等，适用于10-15种适用频率最高的反应。一个电话，一封邮件就帮您解决所有的试剂烦恼，让您省心、省钱、更高效。

联系方式:
免费电话：400-851-9921
E-mail：sales@pharmacodia.com
QQ：2880485211

作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-14 10:47

曾小美13 发表于 2016-8-31 11:00
不错~~~~~

谢谢夸奖，如有您感兴趣的信息，可以邮件咨询，有好多免费的哦~

作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-16 10:46
小伙伴们~一波资料来了~

索非布韦Sofosbuvir药物数据报告.rar

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左旋米那普仑Levomilnacipran Hydrochloride药物数据报告.rar

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作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-18 09:02
本帖最后由 Pharmastrong 于 2016-9-18 09:03 编辑

小伙伴们，看看有没有你们需要的报告~

1473582185314_db3ed7b2-c385-4e9d-a440-960ea64783cc.png (160.01 KB, 下载次数: 17)

作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-21 09:20
冒泡~~~

作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-23 09:23
药渡-一个电话，一封邮件就帮您解决所有的试剂烦恼，让您省心、省钱、更高效。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-28 14:45
快来加入药渡吧~

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作者: Pharmastrong 时间: 2016-9-30 17:27
帕博西尼研究报告正在免费放送哦，欢迎登陆药渡网或药渡公众号免费索取~

作者: Pharmastrong 时间: 2016-10-13 14:43
高血脂症更准确的说法应该是血脂代谢紊乱，血液中的胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白异常升高，而高密度脂蛋白异常降低，血脂紊乱是引发动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病的主要原因之一，降血脂药可有效预防心血管疾病。未来5年降血脂药物的市场将是改朝换代的时期：传统的他汀类降血脂药物份额逐渐萎缩，新型的PCSK9抑制剂迅速抢占市场，另外鱼油类降血脂药物也能分得一杯羹。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-10-13 14:44
高血脂症更准确的说法应该是血脂代谢紊乱，血液中的胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白异常升高，而高密度脂蛋白异常降低，血脂紊乱是引发动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病的主要原因之一，降血脂药可有效预防心血管疾病。未来5年降血脂药物的市场将是改朝换代的时期：传统的他汀类降血脂药物份额逐渐萎缩，新型的PCSK9抑制剂迅速抢占市场，另外鱼油类降血脂药物也能分得一杯羹。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-10-17 15:24
国家知识产权局专利局审查员莅临药渡经纬调研：9月26日，国家知识产权局专利局审查员一行10人由生物医药部吕处带队来药渡经纬开展审查员实践调研活动，并在药渡经纬CEO丁红霞博士陪同下参观了办公区及药渡工作成果。首先，CEO丁红霞博士向审查员一行介绍了药渡经纬的基本情况，作为中关村医药大数据平台，药渡经纬对生物制药领域专业数据进行了全面收集并进行了专业数据解读，打造全球首个药物研发大数据信息平台，开启药物研发生态圈“新入口”。随后，双方以专利为主题展开了深入交流。专利局各位审查员分别就PCT制度、中美日欧等国专利制度、如何查询医药专利进行了深度讲解，让药渡经纬参会者受益匪浅；同时，药渡经纬专利数据与分析主管宿央央分享了药渡在专利分析工作一些收获，并进行了互动交流。吕处及审查员一行表示，药渡经纬在对专利信息深入解读的同时，与生物制药专业数据进行结合分析，能够为制药企业等解决实际问题，非常值得同行借鉴。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-10-26 14:11
Panobinostat专利分析报告

Farydak®（API:Panobinostat Lactate）是首个用于治疗多发性骨髓瘤的HDAC 抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联合使用，用于治疗多发性骨髓瘤。Farydak® 由Novartis（诺华）开发，2015/2/23 获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。本报告分析了该药物的化合物专利、原研PCT申请及中国市场的专利保护。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-10-31 12:37
近期，总局发布了《总局关于发布过度重复药品提示信息的公告(2016年第153号)》一文，其中以“已获批准文号企业数多于20家且在销批准文号企业数超过20家为筛选条件”作为药品重复申报检索条件进行了目录发布。是否可以理解为超过20家销售则应该考虑是否值得介入，而在50家以上措辞就成为了“严重的过度重复问题”，并从“说明同一品种有10家企业生产销售即能基本满足市场需求”中可否推断总局的一些态度。而目前最火爆的免疫领域PD-1/L1靶点据报道已多于60家，为什么会出现这类现象呢，一方面肯定是疗效，而更多地个人认为可能就是钱途问题。

基础研究的进步，免疫疗法的发展正在为更多的患者带来福音，但也不可避免的付出高昂的治疗费用。在研的生物抗体药物，搭乘着Keytruda/Opdivo的快车，一路高歌猛进，耀眼曙目。Ipilimumab上市多年，抗体药物里程碑式发展也没有如此的引人瞩目，是靶点选择、是疗效、是技术、是科技进步亦或是全民网络的原因。在免疫疗法的轰炸下笔者也一度迷茫，随着学习，慢慢有些释怀，也有了更新的理解。前有Curis的小分子PD-L1/VISTA抑制剂IND，近有BET抑制剂小分子药物抑制PD-L1/PD-1通路的报道，更有针对免疫途径设计的众多小分子化合物，使笔者不禁在考虑是否目前上市的或者在研的许多小分子药物中，说不定也在激活或诱导着人体的免疫反应，或许只是我们还没有发现而已。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-11-3 18:35
从Me-too到Me-better—奥贝胆酸上市之路（药渡）

在小分子药物研发领域里，对已上市药物基础上修饰结构而后显示疗效更佳或不良反应的例子比比皆是，毕竟时代的车轮总是驱使我们寻找更好的解决方法。然而要想从me-too到me-better，并不是复制和粘贴老药的成功那么简单。这次要说的是奥贝胆酸(商品名：Ocaliva)，既熊脱氧胆酸被授予孤儿药批准后的20年内，第二个用于原发性胆管炎(PBC)患者的用药，于2016年5月31日，被FDA批准联合熊脱氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者，或单药用于无法耐受)的PBC成人患者。下图是奥贝胆酸临床试验一览，从2005年开展第一项临床试验747-101开始到成功批准用11年的时间。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-11-9 18:46
《史上最全癌症靶向药（2016版）（药渡）》
在过去的1年，FDA又陆续批准9个癌症靶向新药，此外4个抗癌药物还新增了适应症。然而，在这些癌症靶向药物中，仅有25.4%在中国上市！
令人欣慰的是，有些患者已经到美国就诊并使用到了一些新药，为战胜癌症增加了筹码。更加可喜的是，目前很多新药的临床试验正在国内开展，例如免疫疗法药物PD-1抑制剂Nivolumab和Pembrolizumab以及肺癌靶向药Osimertinib (AZD9291)等。希望中国的患者能早日受益于这些新药。根据疾病种类和药物靶点，我们将靶向药物及其在中国的上市情况进行了汇总。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-11-14 15:37
《2013-2015新药研发Ⅱ/Ⅲ期临床失败案例统计分析》
（收藏“药渡小店”限时免费送药物报告）
从研发阶段的角度分析，Ⅱ期临床失败因素主要集中在药效不足(48%)及安全性(25%)上，两者占到了该阶段失败项目的三分之二以上(Fig 2c)。与此类似，在Ⅲ期临床研究中，占比最大的因素仍是药效不足，达55%；而安全性位居其后(14%)。Ⅲ期临床中因安全性导致的失败比例有所降低，让人倍感鼓舞。对于工业界而言，越早的失败意味着企业付出成本越低，因此理论上Ⅲ期临床中因药效不足而失败的比例应该低于Ⅱ期临床研究，然而事实并非如此(Fig 2d)。
作为小分子抑制剂领域的专业品牌，药渡API库目前有1500余种专业品质的药物活性化合物对照品，涵盖众多热门靶点及各信号通路；另有包含14万余种化合物的药物高通量筛选Hit Library，并支持基于结构的药物检索。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-11-16 14:57
《具有成药性的小分子结构到底有多相似？》
（收藏“药渡小店”限时免费送药物报告）
1、“Lipinski五规则”是早期的对成药性研究的结论
2、小分子药物的结构单元也是高度相似的
3、药物小分子中高频率出现的片段都是些什么？
读到这里，来了个有趣的问题，为什么药物分子的结构会如此高度相似呢？除了要满足生理条件下ADMET的要求之外，还有其它原因存在吗？目前，绝大部分药物分子的作用靶标依然是蛋白质。蛋白质的组成单元是有限的二十种氨基酸，既然靶标的结构单元本身就很有限，那么与之相互作用的药物分子的结构单元是有限的也就更容易被理解。另外，比较有趣的是，二十种氨基酸的侧链结构在上述排名靠前的药物分子结构单元里都能被找到，这有何深意，有待笔者和有缘的读者作更进一步的思考。除此之外，笔者比较感兴趣的问题是，蛋白靶标的结构单元与药物分子的结构单元之间是否有一定程度的匹配性？从氢键作用、范德华作用、静电作用等特征来说，结构单元之间应该会有一定程度的匹配度，而目前笔者检索文献，还没有发现这类报道。如果从已报到的药物分子与靶标复合物晶体结构出发，统计分析出结构单元之间的匹配程度，相信能对成药性的理解和新药分子设计带来更多的便利。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-11-21 12:31

《石药、神威、以岭、华北制药.......石家庄所有药企停产（药渡）》
《世界新药概览》2014年卷正式预售（药渡小店）
药企又碰上头疼事，在环保压力下，或被要求停产歇业。事实上，已经发生了。
石家庄所有药企被全部停产
11月17日，河北省大气办发出《大气污染防治2号调度令》，决定对该省完成大气污染防治年度目标任务进度滞后、近期污染严重的城市，实施重点调度，2号调度令涉及石家庄、保定、沧州、衡水、定州、辛集6市。通知中重点提到对石家庄藁城、栾城的化工、医药企业实行驻厂监督。
除了两票制、招标议价，环保压力，对药企的影响更大
客观的说，无论空气治理最终效果如何，存在污染的制药企业被叫停，符合当下舆情的风向，也是政府不得不做的事情。当前全国上下的环境没有最坏、只有更坏，由此说在治理环境的压力下，药企面临的被随时叫停的威胁，是个很简单的逻辑，也是事实。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-11-28 10:38
《科普小文之肿瘤靶向治疗》（药渡）
收藏关注药渡小店，限时优惠多多

何为肿瘤靶向治疗
肿瘤靶向治疗是指将对肿瘤的生长和发展有抑制作用的药物或生物制品靶向到肿瘤组织的局部从而降低对正常组织器官产生毒副作用的治疗手段。肿瘤靶向治疗又被称作“分子靶向药物”、“精准医疗”等。
肿瘤靶向药物靶点的选择
肿瘤靶向药物的筛选之前有一个十分重要的环节就是确认靶点，即找到肿瘤组织与正常组织的不同之处，主要有以下几种方法：
肿瘤靶向药物的筛选
一旦靶点被选定，下一步的目标就是如何开发一种药物或生物制品使其可以影响靶点蛋白促进细胞过度增殖的功能。例如可以通过靶向药物来阻断靶点与其受体的结合从而抑制靶点的功能。

肿瘤靶向药物的命名
肿瘤靶向药物的局限性
肿瘤靶向药物的副作用

作者: Pharmastrong 时间: 2016-12-12 15:30
【搞笑一则】人参果不予批准的审评意见 (药渡)
(药渡小店: 全球80份药物数据报告)
《西游记》第二十四回记载：在万寿山五庄观。有棵灵根，唤名草还丹，又名人参果。该树三千年一开花，三千年一结果．再三千年才得以成熟。人若有缘，闻一闻能活三百六十岁．吃一个能活四万七千年。
且不说是人参果算不算制剂，假设这“中华传统神药”人参果进行药品注册申报，这将是会是一个怎样的结果呢？咳咳，这是一个正儿八经的审评意见。
结论：退审
三、药学研究
鉴于人参果为直接口服的果实，申报资料中，对于服用剂量定为“1颗”，其果实大小具有明显差异，因此建议提取有效成分或有效部位，出膏率控制在10%至20%，并对其主要杂质，尤其是基因毒性杂质进行定性及定量研究，制定科学可控的服用剂量。
本品有效期较短，拟放行当日服用不满足药品储运要求，建议调整处方增加稳定剂或改进储存条件。本品包材研究有限，仅根据文献（遇水则化遇土则入遇木则枯遇火则焦遇金则落）选择用棉布包裹，建议研究玻璃或塑料包材相容性，必须完成玻璃包材和胶塞迁移性试验，重点考察硫物质、重金属的迁移。制剂研究，除口服外，应研究各种给药途径（注射，吸入，直肠透皮等）避免首过效应的情况，进行剂型优化。
鉴于人参果为新型稀有外来物种，请提供其标本图鉴以供检定，并建立起指纹图谱，提供杂质对照品，建立其杂质谱。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-12-19 16:59
BMC Psychiatry：宠物或可成为治疗心理疾病的主要手段（药渡经纬）
宠物对我们的人生具有重要的意义，但最近一项研究显示，医生与健康机构需要开始考虑将宠物作为治疗心理疾病的手段。
另外，通过与患者的对话，我们发现宠物能够帮他们从发病或焦虑的情绪中走出来，类似于一种积极向上的鼓励作用。也有患者认为每天遛狗的任务'强迫'他有规律地进行户外活动。当然，现在确切地认定宠物对人们的心理疾病具有缓解作用还为时尚早，但宠物确实能够帮助患有心理疾病的患者走出阴影，变得不再孤单。

作者: Pharmastrong 时间: 2016-12-22 13:31
年终盘点：2016年国内不容错过的重磅生物研究(药渡经纬)
1.清华大学施一公团队
三小核核糖核蛋白复合物3.8埃的结构：对剪接体组装及催化的理解
Science
2016年1月29日，清华大学生命学院施一公教授研究组在《Science》杂志就剪接体的结构与机理研究再发长文，题为《U4/U6.U5 三小核核糖核蛋白复合物3.8埃的结构：对剪接体组装及催化的理解》（The 3.8 A Structure of the U4/U6.U5 tri-snRNP： Insights into Spliceosome Assembly and Catalysis），报道了酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）剪接体组装过程中的一个关键复合物U4/U6.U5 tri-snRNP高达3.8埃分辨率的冷冻电镜结构，并在此基础上分析了剪接体的组装机制，为进一步理解剪接体的激活及前体信使RNA（pre-mRNA）剪接反应的催化机制提供了重要分子基础。该结构与2015年8月施一公研究组报道的分辨率为3.6埃的裂殖酵母（Schizosaccharomycs pombe）剪接体结构的对比揭示了剪接体在pre-mRNA剪接反应过程中作为核酶（ribozyme）的催化本质，是RNA剪接研究领域的又一重大进展。
在该文中，施一公团队探索并优化了蛋白提纯方案，获得了性质良好的酿酒酵母U4/U6.U5 tri-snRNP复合物的蛋白样品，并利用单颗粒冷冻电镜技术重构出了总体分辨率为3.8埃的三维结构，核心区域分辨率更是高达3.0-3.5埃，从而首次将该复合物分辨率推进至近原子分辨率，并搭建了该复合物的原子模型。

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